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真核細胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進入細胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點。...

  • 簡單介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的保存方法 2023-03-15

    一、PEI轉(zhuǎn)染試劑的作用PEI轉(zhuǎn)染試劑,全稱聚乙烯亞胺(polyethylenimine),是一種常見的DNA、RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑。PEI會與DNA形成一種復(fù)合物,并將DNA導(dǎo)入人體細胞內(nèi),使其表達您需要的蛋白質(zhì)。二、PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理是利用PEI分子所帶上的各種官能團對DNA或RNA質(zhì)粒進行吸附,形成一個復(fù)合物,再將該復(fù)合物轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi),使DNA或RNA質(zhì)粒得以進入細胞,并在細胞內(nèi)進行表達。而PEI分子帶上的陽離子基團能夠與細胞的負電荷相結(jié)合,從而達到...

  • 高保真DNA聚合酶的操作方法介紹 2023-03-09

    高保真DNA聚合酶是一種具有高準確性和高速度的酶,廣泛應(yīng)用于PCR擴增、突變篩選、基因克隆、DNA測序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。作用原理:高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈,并對DNA進行擴增。該酶的作用機理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機制:利用DNA單鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下,引物與模板互補結(jié)合進行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點是:具有一定的3’-5’外切活性,能修正因PCR擴增引入的多種誤差,如插入、缺失、...

  • DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點 2023-02-22

    DNA聚合酶是細胞復(fù)制DNA的重要作用酶,目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶,分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ,都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點:都能以DNA為模板,從5'向3'進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點:1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶沒有,當需要解開雙鏈的...

  • 細胞凍存和細胞凍存步驟 2023-01-16

    細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而細胞凍存步驟及細胞凍存液的選擇也是影響細胞凍存效率及解凍復(fù)蘇后細胞活力的主要條件。下面就以細胞凍存液為例講解細胞凍存原理及細胞凍存的步驟。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使...

  • 慢病毒的感染效率受哪些因素影響? 2023-01-06

    慢病毒是一種有包膜的RNA病毒,直徑為80-120nm,呈二十面體對稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細胞的類型),再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼,最里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒感染的顯著特點是感染個體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長達數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)粒可提供所有的轉(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所...

  • 細胞轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種技術(shù) 2022-12-31

    細胞轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰毎麅?nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉(zhuǎn)染目前已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達,但通常只持續(xù)幾天,多用于啟動子和其它調(diào)控元件的分析。一般來說,超螺旋質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率較高,在轉(zhuǎn)染后24-72小時內(nèi)(依賴于各種不同的構(gòu)建)分析結(jié)果,常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白,β半乳糖苷酶等來幫...

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